?各有其所长

  无创dna与羊水穿刺都是检查胎儿是否健康的一种方法,只是这两者之间存在很大区别。下面就有小编来为大家做一个详细的介绍,希望各位都能根据自己的实际情况来选择。

  专家指出,羊水穿刺属于介入性诊断方法,会使流产风险提高0.5至1%。而无创DNA检测方法,相较于羊水穿刺等唐氏高危检测方法,具有无创、安全、早期、准确等优点。其具体优势为:

  1、无创,只抽取5mL母体外周血。无创产前基因检测是通过采集孕妇5ml外周血,提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率,具有无创性的优点。

  2、安全,避免胎儿宫内感染及流产。传统的唐氏高危筛查方法如羊水穿刺属于介入性诊断方法,会使胎儿宫内感染和流产风险提高,而无创产前基因检测采用新一代具有无创特点,能有效保障母婴安全。

  3、早期,孕12周即可接受无创产前基因检测。做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16至20周,而无创产前基因检测更是把时间提前到了12周,能够更早的检测出结果并做出相应对策。

  4、准确,采用新一代的测序技术,准确率高达99%以上。 经过华大基因的严格测试,在孕12至24周进行检测,其检出率高达99.9%,准确率达到99.7%,具有准确性的优点。   国内诸多专家达成的共识是,目前这个阶段仍然将该项技术定义为高精确性的21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征筛查服务,不能完全取代羊水穿刺、绒毛穿刺、脐带血穿刺等有创性产前诊断技术。

  简单点讲,羊水穿刺胎儿染色体检查是诊断技术,可以发现胎儿染色体数目和明显的结构异常;无创DNA是高精确性筛查技术,提供的胎儿染色体信息有限;无创DNA不能取代羊水穿刺胎儿染色体检查。

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